CAS OpenIR  > 中科院上海应用物理研究所2004-2010年
2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法
张岚; 蔡汉成; 尹端沚; 汪勇先
Date Available2013-01-23
Country中国
Subtype发明专利
Abstract本发明公开了一种制备抗病毒药物2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法,其包括2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应;该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺,避免了低温冷凝的苛刻条件,缩短了反应时间。本发明还公开了一种2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的制备方法,其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐,再与无水氟化钾在20~60℃温度下进行反应;该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定,不分解,无反应副产物生成。
Subject AreaC07d473/16 ; C07d473/40
Funding Project应物所课题组
Language中文
Status20091216 授权
Application NumberCN200610026602
Patent Agent薛琦
Document Type专利
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/10544
Collection中科院上海应用物理研究所2004-2010年
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GB/T 7714
张岚,蔡汉成,尹端沚,等. 2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法.
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