CAS OpenIR  > 中科院上海原子核所2003年前
6-氟-L-多巴的不对称合成(英文)
唐刚华; 张岚; 唐小兰; 汪勇先; 尹端止; 黄祖汉
2001-06-30
Source Publication中国药科大学学报
Issue03
Abstract目的 :合成 6 氟 L多巴 (FDOPA)。方法 :以硝基藜芦醛为原料 ;经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化、水解及HPLC纯化等步骤制备FDOPA ;用手性流动相结合反相C18柱的HPLC法测定其对映纯度。结果 :合成FDOPA总反应时间 (不包括催化剂的合成时间 )少于 90min ;总产率约为 33 % ;对映纯度大于 95 %。结论 :手性相转移催化烷基化法可以高选择性地合成FDOPA。本研究为 6 [18F] L 多巴及其它 [18F]芳香氨基酸的放射化学合成及其对映纯度的测定提供了可靠的技术
Indexed ByCNKI
Language中文
Funding Project原子核所项目组
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/10850
Collection中科院上海原子核所2003年前
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GB/T 7714
唐刚华,张岚,唐小兰,等. 6-氟-L-多巴的不对称合成(英文)[J]. 中国药科大学学报,2001(03).
APA 唐刚华,张岚,唐小兰,汪勇先,尹端止,&黄祖汉.(2001).6-氟-L-多巴的不对称合成(英文).中国药科大学学报(03).
MLA 唐刚华,et al."6-氟-L-多巴的不对称合成(英文)".中国药科大学学报 .03(2001).
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