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氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制 | |
江善根; 张留芳; 郑冬珠; 冯正; 吴祖帆 | |
1987-12-27 | |
Source Publication | 核技术
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Issue | 12 |
Abstract | <正> 根据一些抗疟药的构效关系;郑贤育等人合成了2-甲氧基-7-氯-10-[3′;5′-双(四氢吡咯次甲基)-4′-羟基苯胺基]苯骈[b]1;5-萘啶四磷酸盐;定名磷酸咯萘啶。磷酸咯萘啶为高效、低毒、与氯喹无交叉抗药性的疟原虫红内期裂殖体杀灭剂。为了进一步研究其在体内的吸收、分布和排泄过程;为临床合理用药提供依据;本文介绍了气液催化交换法制备氚标记磷酸咯萘啶。 |
Indexed By | CNKI |
Language | 中文 |
Funding Project | 原子核所项目组 |
Document Type | 期刊论文 |
Identifier | http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/11178 |
Collection | 中科院上海原子核所2003年前 |
Recommended Citation GB/T 7714 | 江善根,张留芳,郑冬珠,等. 氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制[J]. 核技术,1987(12). |
APA | 江善根,张留芳,郑冬珠,冯正,&吴祖帆.(1987).氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制.核技术(12). |
MLA | 江善根,et al."氚标记抗疟药磷酸咯萘啶的研制".核技术 .12(1987). |
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