CAS OpenIR  > 中科院上海应用物理研究所2004-2010年
~(18)F-FMTP的放射化学合成
田海滨,尹端沚,张岚,张春富,王丽华,李俊玲,张勇平,汪勇先
2003-08-20
Source Publication核化学与放射化学
Issue03
Abstract8 甲氧基 3 (4 氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(FMTP)作为选择性多巴胺D4受体拮抗剂显示出高的亲和性和选择性(与D4受体的结合常数Ki=4.3nmol/L,与D2受体的结合常数Ki>5800nmol/L)。文章采用三氟甲基磺酸 4 三甲基铵苯甲醛为前体,完成了18F标记的亲核取代反应,用18F标记的中间体同8 甲氧基 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮完成胺烷基化反应,得到目标产物8 甲氧基 3 (4 [18F]氟苄基) 1,2,3,4 四氢苯并吡喃[3,4 c]吡啶 5 酮(18F FMTP)。产物的总合成时间(包括高效液相纯化)为110min,放化产率为19.5%,放化纯度大于98%,比活度高于37GBq/μmol。
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/7887
Collection中科院上海应用物理研究所2004-2010年
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GB/T 7714
田海滨,尹端沚,张岚,张春富,王丽华,李俊玲,张勇平,汪勇先. ~(18)F-FMTP的放射化学合成[J]. 核化学与放射化学,2003(03).
APA 田海滨,尹端沚,张岚,张春富,王丽华,李俊玲,张勇平,汪勇先.(2003).~(18)F-FMTP的放射化学合成.核化学与放射化学(03).
MLA 田海滨,尹端沚,张岚,张春富,王丽华,李俊玲,张勇平,汪勇先."~(18)F-FMTP的放射化学合成".核化学与放射化学 .03(2003).
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