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CAS OpenIR  > 中科院上海应用物理研究所2004-2010年
3-[4-(4-[~(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的放射化学合成
田海滨,尹端沚,张岚,张春富,李俊玲,周伟,汪勇先
2003-08-10
Source Publication核技术
Issue08
AbstractL-750,667是具有高亲和性(Ki= 0.51 nmol/L)的D4受体选择性配体,采用一锅法用氟[18F]化物放射化学合成了L-750,667的类似物:3-[4-(4-[18F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶。4-氟[18F]苯甲醛是由无载体的 [18F]F-与标记前体4-三甲基铵苯甲醛-三氟甲基磺酸盐在DMSO中反应获得。在同一容器中,4-氟[18F]苯甲醛和3-(哌嗪-1-基)甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶完成胺烷基化反应得到产物。产物的纯化使用HPLC,产物保留时间tR=9.4min。在同一条件下,确定产物的放化纯度。放化产率为12.0%,放化纯度>98%,比活度高于37GBq/μmol,全部合成时间(包括高效液相分离)为73min。制备的产物可作为潜在的多巴胺D4受体正电子发射断层(PET)显像剂。
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/7891
Collection中科院上海应用物理研究所2004-2010年
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GB/T 7714		 田海滨,尹端沚,张岚,张春富,李俊玲,周伟,汪勇先. 3-[4-(4-[~(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的放射化学合成[J]. 核技术,2003(08).
APA 田海滨,尹端沚,张岚,张春富,李俊玲,周伟,汪勇先.(2003).3-[4-(4-[~(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的放射化学合成.核技术(08).
MLA 田海滨,尹端沚,张岚,张春富,李俊玲,周伟,汪勇先."3-[4-(4-[~(18)F]氟苯甲基)哌嗪-1-基]-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的放射化学合成".核技术 .08(2003).
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