CAS OpenIR  > 中科院上海应用物理研究所2004-2010年
直接亲核放射氟化法合成O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸
王明伟; 尹端沚; 程登峰; 李谷才; 郑明强; 周伟; 汪勇先
2006
Source Publication核技术
Issue7
Abstract本文利用一种方便易得的前体N-叔丁氧羰基-(O-(2-对甲苯乙氧基))-L-酪氨酸甲酯,采用“一步法”直接亲核放射氟化法合成了O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸。采用易于自动化的固相萃取法代替比较耗时的高压液相色层法分离目标产物,简化了制备过程,缩短了总合成时间。放射化学产率约为40%(未经衰变校正),放射化学纯度大于97%,合成时间小于50min。
KeywordO-(2-[~(18)f]氟乙基)-l-酪氨酸 亲核放射氟化 一步法
Indexed ByCNKI
Language中文
Funding Project应物所项目组
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/8557
Collection中科院上海应用物理研究所2004-2010年
Corresponding Author王明伟
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GB/T 7714
王明伟,尹端沚,程登峰,等. 直接亲核放射氟化法合成O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸[J]. 核技术,2006(7).
APA 王明伟.,尹端沚.,程登峰.,李谷才.,郑明强.,...&汪勇先.(2006).直接亲核放射氟化法合成O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸.核技术(7).
MLA 王明伟,et al."直接亲核放射氟化法合成O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸".核技术 .7(2006).
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