CAS OpenIR  > 中科院上海应用物理研究所2004-2010年
9-[(4氟-)-3羟-基甲基丁基]鸟嘌呤(FHBG)的改进合成方法
蔡汉成; 尹端沚; 张岚; 汪勇先
2006
Source Publication精细化工
Issue8
Abstract报道了9-[(4氟-)-3羟-基甲基丁基]鸟嘌呤(FHBG,Ⅱ)的改进合成方法,对起始原料喷昔洛韦(Ⅲ)的氨基和一个羟基用4-甲氧基氯化三苯甲烷保护,对另一个羟基磺酯化,得到N2-(p-甲氧基苯酰基二苯基甲基)-9-[(4甲-苯磺酰)-3-p-甲氧基苯酰基二苯基-甲氧基甲基丁基]鸟嘌呤(Ⅴ),收率为70.5%;再用四丁基氟化铵(TBAF)对化合物Ⅴ亲核取代4-甲苯磺酰基团,水解脱去保护基,即得FHBG。产品经1HNMR、IR、MS表征,并用HPLC分析了Ⅴ和Ⅱ,保留时间分别为5.89 m in和4.41 m in,积分计算质量分数分别为w(Ⅴ)=99.5%和w(Ⅱ)=99.3%。
Keyword9-[(4氟-)-3羟-基甲基丁基]鸟嘌呤 正电子发射型计算机断层扫描 报告基因
Indexed ByCNKI
Language中文
Funding Project应物所项目组
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/8572
Collection中科院上海应用物理研究所2004-2010年
Corresponding Author蔡汉成
Recommended Citation
GB/T 7714
蔡汉成,尹端沚,张岚,等. 9-[(4氟-)-3羟-基甲基丁基]鸟嘌呤(FHBG)的改进合成方法[J]. 精细化工,2006(8).
APA 蔡汉成,尹端沚,张岚,&汪勇先.(2006).9-[(4氟-)-3羟-基甲基丁基]鸟嘌呤(FHBG)的改进合成方法.精细化工(8).
MLA 蔡汉成,et al."9-[(4氟-)-3羟-基甲基丁基]鸟嘌呤(FHBG)的改进合成方法".精细化工 .8(2006).
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