CAS OpenIR  > 中科院上海应用物理研究所2004-2010年
β-榄香烯单取代胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性
刘贵锋; 孙艳红; 成康民; 沈玉梅
2007-10-25
Source Publication中国药科大学学报
Issue05
Abstract目的:设计合成β-榄香烯单取代胺类衍生物,并探讨该类衍生物的体外抗肿瘤活性。方法:通过亲核取代反应合成β-榄香烯单取代胺类衍生物,采用WST-1法对它们的体外抗肿瘤活性进行评价。结果:合成得到了8个目标化合物(均未见文献报道),并利用1H NMR,MS,IR对其结构进行了表征。细胞试验表明:β-榄香烯单取代胺类衍生物对人白血病细胞(K562细胞)及人宫颈癌细胞(HeLa细胞)的体外抗增殖活性与β-榄香烯相比有了明显提高。结论:β-榄香烯单取代胺衍生物的抗肿瘤活性较β-榄香烯明显提高。
KeywordΒ-榄香烯衍生物 单取代胺 合成 抗肿瘤活性
Indexed ByCNKI
Language中文
Funding Project应物所项目组
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/8939
Collection中科院上海应用物理研究所2004-2010年
Corresponding Author刘贵锋
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GB/T 7714
刘贵锋,孙艳红,成康民,等. β-榄香烯单取代胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性[J]. 中国药科大学学报,2007(05).
APA 刘贵锋,孙艳红,成康民,&沈玉梅.(2007).β-榄香烯单取代胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性.中国药科大学学报(05).
MLA 刘贵锋,et al."β-榄香烯单取代胺衍生物的合成及体外抗肿瘤活性".中国药科大学学报 .05(2007).
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