CAS OpenIR  > 中科院上海应用物理研究所2004-2010年
肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成
王明伟,尹端沚; 王明伟
2005-09-10
Source Publication核技术
Issue09
Abstract放射性核素标记的氨基酸近年来已成为放射性药物领域的研究热点。O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸([~(18)F]FET)从问世以来一直备受关注,是一种很有希望的脑肿瘤PET显像剂。本文选择“两步法”合成了[18F]FET。首先,通过1,2-二对甲苯磺酸基乙烷的[18F]氟化制备标记中间体,即烷基化试剂2-[18F]氟乙基对甲苯磺酸酯;然后,L-酪氨酸的[18F]氟乙基化合成了目标化合物[18F]FET。总合成时间约为50min,放射化学产率为20%—30%(未经衰变校正),放射化学纯度大于98%。
Keyword氨基酸 酪氨酸 氟烷基化 O-(2-[~(18)f]氟乙基)-l-酪氨酸 正电子发射断层显像 脑肿瘤
Indexed ByCNKI
Language中文
Funding Project应物所项目组
Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/9220
Collection中科院上海应用物理研究所2004-2010年
Corresponding Author王明伟
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GB/T 7714
王明伟,尹端沚,王明伟. 肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成[J]. 核技术,2005(09).
APA 王明伟,尹端沚,&王明伟.(2005).肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成.核技术(09).
MLA 王明伟,尹端沚,et al."肿瘤PET显像剂O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-酪氨酸的放射化学合成".核技术 .09(2005).
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